Jayaraman Sivaguru博士.D.

安东尼娅和马歇尔·威尔逊化学教授
协会. 光化学科学中心主任
412物理科学实验楼
419-372-9450
sivagj@bjqzgy.com

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传记事实:

2017年加入学院
詹姆斯一. 小迈耶. 北达科他州立大学教授(2014-2017)
北达科他州立大学化学系(2006-2014)
Ph.D. 杜兰大学(2003)
M.S. 印度理工学院，马德拉斯(1998)
B.S. St. 约瑟夫学院(1996)

主要博天堂官方网站方向:

西瓦格集团对光诱导过程的博天堂官方网站兴趣跨越了不对称光化学领域, organo-photocatalysis, 超分子光催化, supramolecularphotochemistry, 以及化学和生物系统中的分子识别. 目前，他的博天堂官方网站项目是博天堂官方网站(a) atropisomericsystems中光诱导的轴向中心手性转移, (b)用于不对称有机光催化的atropisomer模板, (c)水溶性纳米容器的超分子光催化, (d)来自生物质的光响应材料和(e)光响应涂层

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选择出版物:

1. Kumarasamy E.; Kandappa, S.; Raghunathan, R.; Jockusch, S.; Sivaguru, J.*实现Aza Paternò-Büchi反应” Angew. 化学. Int. Ed. 2017, 56, 7056 –7061. (标题页文章).
2. Kumarasamy E; Raghunathan, R.; Jockusch, S.; Sivaguru, J.*转位Paternò-Büchi反应 J. Am. 化学. Soc., 2017, 139, 655–662.
3. Kumarasamy E; Ayitou, A. J. -L.; Vallavoju, N.; Raghunathan, R.; Iyer, A.; Clay, A.; Kandappa, S.; Sivaguru, J.*扭曲分子的博天堂官方:通过非双芳基反映体控制不对称光转化. Acc. 化学. Res. 2016. 49, 2713−2724.
4. Vallavoju, N; Sermadurai, S.; Pemberton, B. C.; Jockusch, S.; Sibi, M. P.; Sivaguru, J.*对硫脲介导的有机光催化机制方面的见解. Angew. 化学., Int. Ed. 2016, 55, 5446-5451. (作为“重要文件”，并作为封面).
5. 需要,V.; and Sivaguru. J.*“超分子光化学作为一种潜在的合成工具”，化学. 牧师. 2016, 116, 9914−9993.( Photochemistry in synthesis - special Issue; Selected as cover art).
6. Kumarasamy E.; Sibi, M. P.; Sivaguru, J.*非联芳基和杂联芳基退变异构体:具有退变选择性化学转化前景的分子模板, 化学. 牧师., 2015, 115, 11239–11300. (DOI: 10.1021 / acs.chemrev.5b00136).
7. Saravanakumar R.; Raghunathan, R; Krishnan, R.; Ugrinov, A.; Webster, D.; Sibi, M. P.; Sivaguru, J.*程序化降解源自可再生生物资源的低聚物/聚合物材料. Angew. 化学., Int. Ed., 2015, 54, 1159-1163. (《博天堂官方》封底文章. 化学. Int. Ed.在国内和国际多家媒体(包括《博天堂官方网站》杂志)上都有突出报道)
8. Vallavoju, N; Sermadurai, S.; Jockusch, S.; Sibi, M. P.; Sivaguru, J.*由硫脲衍生物介导的对映选择性有机光催化. Angew化学., Int. Ed., 2014, 53, 5604 - 5608年和 Angew. 化学. 2014, 126, 5710-5714.